متلازمة جيل دي لا توريت (TS)
• يمكن أن تتراوح أعمار البداية بين 2 و 21 سنة وتستمر مدى الحياة. في كثير من الحالات ، هناك انتقال بصفة جسدبة سائدة OD.
• يتم تشخيص متلازمة توريت في الحالات التي تكون فيها العرات الحركية المتعددة في أجزاء مختلفة من الجسم (واحدة منها على الأقل هي العرات الصوتية) ، وظهور هذه التشنجات اللاإرادية يكون قبل سن 21 ، ويستمر لأكثر من عام واحد (على الرغم من أنه يزيد أو ينقص).
• السلوك الوسواس القهري واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه شائعان أيضًا.
• تتضمن العرات الحركية العديد من الحركات المتغيرة للوجه والجفون والرقبة والكتفين. في نهاية المطاف ، ستصاحب هذه العرات عرات صوتية مثل تنقية الحلق ، وينشق باستمرار ، والنباح ، و coprolali (كلمات مضحكة) ، والإيكولالي (تكرار الكلمات الموجهة إلى المريض) ، و palillali (تكرار الكلمات الخاصة) ، و echokinesis (تقليد حركات الآخرين ).
على الرغم من أن الأساليب المحافظة وبرامج الارتجاع البيولوجي مفيدة في بعض المرضى ، إلا أنه يجب البدء في العلاج الدوائي عندما تؤثر العرات الحركية أو النطق على حياة الطفل الاجتماعية أو نجاح المدرسة.
• الميثيلفينيديت ليس سببا لمتلازمة توريت ولكن قد يخفيه.
• يجب مراقبة الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والذين يعالجون بالأدوية المحفزة عن كثب.
• هالوبيريدول فعال في حوالي 50٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة توريت. يعتبر Penfluridol و pimozide و clonidine من الأدوية الأخرى التي قد تكون مفيدة.
• يعاني ما يقرب من 50٪ من مرضى متلازمة توريت من أعراض الوسواس القهري.
• عقار كلوميبرامين مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات ، فعال في حوالي 60٪ من المرضى. من الأدوية المفيدة الأخرى المضادة للاكتئاب سيرترالين وفلوكستين وفلوفوكسامين.